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EFSA : les lacunes de données sur le CBD alimentaire persistent

Au-delà du seuil provisoire, l’autorité européenne confirme l’insuffisance des données toxicologiques pour clore le dossier novel food.

10 février 2026·4 min de lecture·Veille MediaCBD
UEFR

Impact pratique — Mettre à jour la veille scientifique et les briefs internes “novel food”.

Pipettes de laboratoire — données toxicologiques
EFSAdonnéesalimentaire

L’actualité EFSA de février 2026 ne se résume pas au chiffre ~2 mg/jour : l’autorité souligne que les données manquent encore pour lever les incertitudes sur plusieurs organes cibles.

Conséquence réglementaire : tant qu’aucune autorisation novel food n’est délivrée produit par produit, un seuil provisoire ne “légalise” pas le rayon alimentaire.

La France s’est appuyée explicitement sur ces lacunes dans son communiqué de mai 2026 sur le retrait des denrées au CBD.

MediaCBD : distinguer évaluation scientifique (EFSA), autorisation (Commission / États) et pratique de contrôle nationale.

Sources primaires

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